توضیحات کامل :

شناسایی گونه های سارکوسیستیس در گوسفندان ذبح شده کشتارگاه شهر نهاوند به روش PCR-RFLP

فرمت فایل :pdf متون قابل کپی برداری میباشد.

 

چکیده
هدف:. سارکوسیستیس از شاخه اپی کمپلکسا است که زندگی دو میزبانه اجباری دارد. علف خواران (میزبان
واسط) با خوردن آب و غذای آلوده به اسپروسیست ها که توسط (گوشت خواران) میزبان اصلی دفع می شود، آلوده
می شوند و متعاقب آن کیست های نسجی در احشاء ایجاد می شود. هدف از مطالعه حاضر شناسایی گونه های
بوده است. PCR-RFLP مختلف سارکوسیستیس گوسفندان با استفاده از روش
مواد و روش ها: در مطالعه حاضر مجموعاً 50 نمونه بافتی از عضلات مری و دیافراگم از گوسفندان ذبح شده در
نمونه ها با DNA کشتارگاه نهاوند جمع آوری شد که حاوی کیست های ماکروسکوپی و میکروسکوپی بود. تخلیص
18 بهینه شد. برای تعیین گونه s rRNA برای تکثیر قطعه PCR استفاده از کیت صورت گرفت. شرایط
سارکوسیست های تحت مطالعه، با توجه به موقعیت محل برش آنزیم های برش دهنده، اقدام به انتخاب آنزیم شد.
روی نمونه ها نشان داد که اکثر PCR-RFLP نتایج: نتایج نشان داد که آغازگرها کاملاً اختصاصی بوده اند. ارزیابی
کیست ها متعلق به بافت دیافراگم و در جنس ماده بوده است. کیست های میکروسکوپی متعلق به سارکوسیستیس آریتی
کنیس و سارکوسیستیس تنلا است.
گونه های سارکوسیستیس میکروسکوپی و ماکروسکوپی PCR-RFLP نتیجه گیری: با استفاده از آغازگرها برمبنای روش
گوسفندی را می توان از هم تفکیک داد.

چکیده هدف:. سارکوسیستیس از شاخه اپی کمپلکسا است که زندگی دو میزبانه اجباری دارد. علف خواران (میزبانواسط) با خوردن آب و غذای آلوده به اسپروسیست ها که توسط (گوشت خواران) میزبان اصلی دفع می شود، آلودهمی شوند و متعاقب آن کیست های نسجی در احشاء ایجاد می شود. هدف از مطالعه حاضر شناسایی گونه هایبوده است. PCR-RFLP مختلف سارکوسیستیس گوسفندان با استفاده از روشمواد و روش ها: در مطالعه حاضر مجموعاً 50 نمونه بافتی از عضلات مری و دیافراگم از گوسفندان ذبح شده درنمونه ها با DNA کشتارگاه نهاوند جمع آوری شد که حاوی کیست های ماکروسکوپی و میکروسکوپی بود. تخلیص18 بهینه شد. برای تعیین گونه s rRNA برای تکثیر قطعه PCR استفاده از کیت صورت گرفت. شرایطسارکوسیست های تحت مطالعه، با توجه به موقعیت محل برش آنزیم های برش دهنده، اقدام به انتخاب آنزیم شد.روی نمونه ها نشان داد که اکثر PCR-RFLP نتایج: نتایج نشان داد که آغازگرها کاملاً اختصاصی بوده اند. ارزیابیکیست ها متعلق به بافت دیافراگم و در جنس ماده بوده است. کیست های میکروسکوپی متعلق به سارکوسیستیس آریتیکنیس و سارکوسیستیس تنلا است.گونه های سارکوسیستیس میکروسکوپی و ماکروسکوپی PCR-RFLP نتیجه گیری: با استفاده از آغازگرها برمبنای روشگوسفندی را می توان از هم تفکیک داد.

 

چکیده


فصل اول :مقدمه و کلیات 

-1-1 مقدمه.................. 2

-2-1 تاریخچه.................. 2

-3-1 ویژگی های انگل 3

-4-1 اصطلاحات ................... 4

-5-1 طبقه بندی تک یاخته.................. 5

-6-1 تاکسونومی اپی کمپلکسا ................... 6

-7-1 ساختمان اپی کمپلکسا................... 6

-8-1 نام گذاری سارکوسیستیس.................. 7

-9-1 چرخه زندگی سارکوسیستیس.................. 10

-10-1 بیماری زایی سارکوسیستیس در میزبانان واسط ................... 14

-11-1 بیماری زایی سارکوسیستیس در میزبانان نهایی.................. 15

-12-1 بیماری زایی و علائم در انسان15

-13-1 ضایعات کالبدگشایی ................... 15

-14-1 نشانه های بالینی.................. 16

-15-1 اپیدمیولوژی.................. 17

-16-1 کنترل.................. 17

-17-1 تشخیص سارکوسیستوزیس.................. 18

-18-1 ایمنی.................. 20

-19-1 درمان.................. 20

-20-1 بیان مسئله ................... 21

-21-1 اهداف ویژه.................. 22

فصل دوم :مروری بر ادبیات تحقیق و پیشینه تحقیق 

-1-2 سارکوسیستوزیس در ایران ................... 24

-2-2 وضعیت سارکوسیست در جهان.................. 26

فصل سوم :مواد و روش اجرای تحقیق 

-1-3 جمع آوری و آماده سازی کیست ها ................... 30

-2-3 روش هضمی ................... 30

32.................. DNA -3-3 استخراج

34................... PCR -4-3

37.................. RFLP -5-3 افزودن آنزیم های برش دهنده برای

شده ................... 38 RFLP -6-3 الکتروفورز نمونه های

فصل چهارم: نتایج 

-1-4 نتایج روش هضمی ................... 40

40................... PCR -2-4 نتایج

40................... RFLP -3-4 نتایج

فصل پنجم: بحث

-1-5 بحث ................... 45

-2-5 پیشنهادات ................... 50

منابع و مآخذ . 51

فهرست جداول

1- پراکندگی گونه های سارکوسیست در حیوانات اهلی ................... 10 - جدول 1

1- پرایمرهای مورداستفاده در تکثیر ژنوم سارکوسیستیس.................. 34 - جدول 3

35.................. PCR 2- مراحل انجام - جدول 3

3- جایگاه برش آنزیم های محدودگر ................... 37 - جدول

فهرست تصاویر

1- اووسیست های عفونی سارکوسیستیس.................. 4 - تصویر 1

2- اووسیست سارکوسیست ................... 4 - تصویر 1

3- سارکوسیست های ماکروسکوپی در مری.................. 5 - تصویر 1

4- کیست های ماکروسکوپی سارکوسیست در دیافراگم ................... 5 - تصویر 1

5- ساختمان تک یاخته های خانواده اپی کمپلکسا ................... 7 - تصویر 1

6- چرخه کلی تک یاخته سارکوسیت ................... 11 - تصویر 1

7- چرخه زندگی سارکوسیستیس کروزی در گاو.................. 12 - تصویر 1

8- چرخه زندگی سارکوسیست.................. 13 - تصویر 1

1- نمونه شاهد از مری دارای کیست های ماکروسکوپی ................... 30 - تصویر 3

2- مقدار 1.3 گرم پپسین وزن شده در آزمایشگاه ................... 31 - تصویر 3

3- صاف کردن نمونه هضم شده با گاز غیر استریل 3 لایه ای.................. 31 - تصویر 3

در آزمایشگاه ................... 33 DNA برای استخراج Cinnagen 4- کیت - تصویر 3

5- سانتریفیوژهای استفاده شده در آزمایشگاه.................. 33 - تصویر 3

6- دستگاه ترموبلاك ................... 34 - تصویر 3

35.................. PCR 7- مراحل انجام - تصویر 3

8- پودر آگار وزن شده در آزمایشگاه.................. 36 - تصویر 3

37.................. 10X TBE 9- بافر - تصویر 3

38.................. 65 ° C در بن ماری در دمای TaqI 10 - آنزیم برش دهنده - تصویر 3

11 - لود شدن نمونه ها در الکتروفورز.................. 38 - تصویر 3

18 که در آن قطعه 609 جفت.... .................. 40 s rRNA ژن PCR 1-الکتروفورز محصول - تصویر 4

18 سارکوسیستیس آریتی کنیس. .................. 42 s rRNA ژن PCR 2-الکتروفورز محصول - تصویر 4

18 سارکوسیستیس تنلا جداشده از گوسفند . 43 s rRNA ژن PCR 3-الکتروفورز محصول - تصوی